Friday, October 21, 2016

Coflex® interlaminare stabilization® , coflex






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coflex® interlaminare Stabilization® Il 1 ° e solo movimento preservare minimamente invasiva trattamento approvato da moderata a grave stenosi spinale dopo la decompressione Il coflex & reg; Interlaminar La tecnologia è un interlaminare Stabilizzazione & reg; dispositivo indicato per l'uso in uno o due livelli stenosi lombare da L1-L5 in pazienti dallo scheletro con almeno compromissione moderata della funzione, che sperimentano sollievo in flessione dai loro sintomi di dolore alle gambe / glutei / inguine, con o senza dolore alla schiena, e che hanno subito almeno 6 mesi di trattamento non operativo. Il coflex & reg; è destinato ad essere impiantato linea mediana tra lamina adiacente di 1 o 2 segmenti di movimento lombare contigui. Il interlaminare Stabilizzazione & reg; dispositivo è impiantato dopo la decompressione della stenosi a livello colpita (s). Vedere Istruzioni per l'uso per la lista completa delle avvertenze, precauzioni e controindicazioni. Una breve panoramica delle informazioni relative al FDA & rsquo; s l'approvazione per commercializzare coflex & reg ;, così come i collegamenti al Riassunto della sicurezza e dei dati di efficacia (SSED) e l'etichettatura dei prodotti si può accedere visitando il seguente link: Sulla base dello studio clinico FDA, se confrontato con lo standard di cura (chirurgia di fusione), i pazienti che ricevono il coflex & reg; dispositivo sperimentato: Più breve tempo di funzionamento e di degenza ospedaliera Più rapido recupero Più veloce e sollievo dal dolore sostenuta Una maggiore mobilità a livello di trattamento Movimento naturale a livelli adiacenti coflex & reg; Video procedurale Il coflex & reg; Interlaminar Design Technology Il coflex & reg; dispositivo è costituito da un unico componente a forma di U, realizzata medico-grado lega di titanio, un materiale con una lunga storia di uso sicuro in prodotti ortopedici impiantabili. In uso clinico, il & ldquo; U & rdquo; è posizionato in orizzontale, con il suo apice orientata anteriormente e due lunghe braccia del & ldquo; U & rdquo; parallelo all'asse longitudinale dei processi spinosi. Le superfici ossee rivolta sono increspato per fornire resistenza alla migrazione. coflex & reg; Caratteristiche lega di titanio che è biocompatibile e x-ray visibile Restringimento di ali per una maggiore stabilità primaria Cinque dimensioni anatomiche strumentazione con codice a colori Comprimibile in estensione, permettendo la flessione Maggiore stabilità rotazionale Centro di rotazione vicino al canale spinale Protezione dei posteriore Elementi Riduzione dello stress sulle faccette articolari Manutenzione di altezza foraminale area di contatto di grandi dimensioni per la distribuzione delle sollecitazioni ottimizzata Meno invasiva, procedura di tessuto-sparing Applicazione facile e precisa Per ulteriori informazioni su questa tecnologia, si prega di consultare i materiali per il download qui sotto: Per informazioni Servizio Clienti, contatto customerservice@paradigmspine. com o 917.388.6139.




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