Diclofenac effetti collaterali in dettaglio, diklofenak

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Diclofenac Effetti collaterali In sintesi Più frequentemente effetti collaterali riportati sono: ritenzione di liquidi, la diarrea, costipazione, dispepsia, nausea, dolore addominale, e cefalea. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a diclofenac: capsule per via orale, per via orale capsula liquida riempita, polvere orale per soluzione, compressa orale, enterica orale in compresse rivestite, compresse a rilascio prolungato orale Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da diclofenac. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di diclofenac: Più comune: gonfiore addominale o allo stomaco, bruciore, crampi, o dolore eruttazione sangue o nero, sgabelli catramosi urina torbida stipsi diminuzione della produzione di urina o diminuire nella capacità di urina di concentrazione diarrea vertigini sensazione di indigestione mal di testa aumento del tempo di sanguinamento prurito della pelle o eruzioni cutanee perdita di appetito nausea e vomito dolore al petto sotto lo sterno pelle pallida forte dolore allo stomaco gonfiore difficoltà respiratoria con lo sforzo emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè perdita di peso Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione diclofenac, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Agitazione offuscamento della vista cambiamento di coscienza cambiare nella capacità di vedere i colori, in particolare blu o giallo confusione depressione respirazione difficile o turbato orticaria ostilità respirazione irregolare, veloce o lento, o superficiale irritabilità perdita di conoscenza contrazioni muscolari nervosismo dolore o fastidio al petto, parte superiore dello stomaco, o della gola labbra pallide o blu, le unghie, o la pelle gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua rapido aumento di peso convulsioni sonnolenza battito cardiaco lento o veloce stupore gonfiore del viso, caviglie, o le mani oppressione al petto disturbi del sonno sonnolenza insolita, ottusità, o sensazione di lentezza Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con diclofenac potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Continuando ronzio o ronzio o altri rumori inspiegabili nelle orecchie eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino perdita dell'udito mancanza o la perdita di forza gas che passa Per gli Operatori Sanitari Si applica a diclofenac: compounding in polvere, soluzione endovenosa, capsule per via orale, compresse a rilascio ritardato per via orale, polvere orale per la ricostituzione, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea (fino al 24%), stipsi (fino al 13%) Comune (1% al 10%): dolore addominale, diarrea, dispepsia, flatulenza, lordo sanguinamento / perforazione, bruciore di stomaco, gastrica e ulcere duodenali, vomito Rari (meno dello 0,1%): Colite, eruttazioni, pancreatite Frequenza non segnalati: secchezza delle fauci, esofagite, gastrite, glossite, ematemesi, stomatite [Ref] FANS, tra cui questo farmaco, può causare gravi eventi gastrointestinali (GI) che possono verificarsi in qualsiasi momento, con o senza preavviso. Per i pazienti che sviluppano una grave evento gastrointestinale superiore, solo circa il 20% erano sintomatici. ulcere gastrointestinali superiori, sanguinamento grave o perforazione si sono verificati in circa l'1% dei pazienti trattati con FANS per 3 a 6 mesi e 2% al 4% dei pazienti trattati per 1 anno. I pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale avevano una maggiore di 10 volte aumentato rischio di sviluppare un GI sanguinare rispetto ai pazienti con nessuno di questi fattori di rischio. [Ref] epatico elevazioni Borderline di 1 o più test di fegato a meno di 3 volte il limite superiore del normale (3 x ULN) o maggiori aumenti delle transaminasi si sono verificati in circa il 15% dei pazienti trattati con questo farmaco. Aumenti a superiore a 3 x ULN AST si sono verificati in circa il 2% (n = 5700) dei pazienti ad un certo punto durante il trattamento. In uno studio in aperto marcato tra i pazienti trattati con FANS, una maggiore incidenza di aumenti delle transaminasi sono stati osservati nei pazienti trattati con diclofenac rispetto ad altri FANS. [Ref] (1% al 10%) comuni: aumento degli enzimi epatici Raro (meno dello 0,1%): epatite, ittero, disturbi epatici Molto rari (meno dello 0,01%): epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica segnalazioni post-marketing: epatotossicità farmaco-indotta [Ref] Renale Comune (1% al 10%): la funzione anormale renale, aumento della creatinina sierica Rari (meno dello 0,1%): la sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, insufficienza renale acuta, frequenza urinaria, nicturia, proteinuria ed ematuria [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): prurito, eruzioni cutanee Rari (meno dello 0,1%): angioedema, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, orticaria Molto rari (meno 0,01%): bollosa eruzioni, eczema, eritema, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di capelli, fotosensibilità Frequenza reazione non ha riferito: Aumento della sudorazione [Ref] Ematologico I FANS inibiscono l'aggregazione piastrinica e hanno dimostrato di prolungare il tempo di sanguinamento in alcuni pazienti. A differenza di aspirina, l'effetto sulla funzione piastrinica FANS è quantitativamente meno, di durata più breve, e reversibile. [Ref] Comune (1% al 10%): anemia, aumento del tempo Rari (meno dello 0,1%) sanguinamento: agranulocitosi, anemia emolitica, anemia aplastica, linfoadenopatia, pancitopenia Molto rari (meno dello 0,01%): trombocitopenia, leucopenia, test positivo Coombs ' Frequenza non ha riferito: ecchimosi, eosinofilia, melena, porpora, sanguinamento rettale [Ref] ipersensibilità Non comuni (0,1% al 1%): orticaria, rash, angioedema, broncospasmo Rari (meno dello 0,1%): Reazioni anafilattiche Molto rari (meno dello 0,01%): Edema angioneurotico (compreso edema facciale) [Ref] metabolica Rari (meno dello 0,1%): alterazioni dell'appetito, iperglicemia Frequenza non segnalati: Variazioni di peso [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): vertigini, mal di testa Rari (meno dello 0,1%): Meningite Molto rari (meno dello 0,01%): Memoria di valore di frequenza non segnalato: confusione, sonnolenza, insonnia, parestesia, tremori [Ref] Cardiovascolare Gli studi clinici di alcuni cicloossigenasi (COX) -2 FANS selettivi e non selettivi di fino a 3 anni la durata hanno mostrato un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Tutti i FANS sembrano avere un rischio simile. Non ci sono prove coerenti che l'uso concomitante di aspirina riduce questo aumento del rischio e può essere associata ad un aumentato rischio di eventi gastrointestinali gravi. dati farmacoepidemiologici rivelano un aumento del rischio di eventi arteriothrombotic associati con l'uso di diclofenac, specialmente ad alte dosi e durante il trattamento a lungo termine. In una meta-analisi di un trattamento a lungo termine con diclofenac 150 mg / die, rispetto al placebo, l'uso di questo farmaco portato a circa 3 eventi vascolari maggiori aggiuntivi per 1000 partecipanti. [Ref] Comune (1% al 10%): edema Non comuni (0,1% al 1%): insufficienza cardiaca, dolore toracico Rari (meno dello 0,1%): aritmia, ipotensione, infarto del miocardio, palpitazioni Molto rari (meno dello 0,01%): vasculite Frequenza non segnalato: insufficienza cardiaca congestizia, tachicardia, sincope, ipertensione [Ref] Psichiatrico Rari (meno dello 0,1%): allucinazioni Molto rari (meno dello 0,01%): disorientamento, depressione, incubi, irritabilità, disturbi psicotici Frequenza non segnalato: Ansia, nervosismo [Ref] Altro Comune (1% al 10%): acufene, Rari (meno dello 0,1%): audizione di valore Frequenza non ha riferito: febbre, astenia, vertigini [Ref] Oculare Rari (meno dello 0,1%): Congiuntivite Molto rari (meno dello 0,01%): visione offuscata, disturbi della vista, diplopia Frequenza non segnalato: neurite ottica Generale Le reazioni avverse più comuni tra i pazienti trattati con questo farmaco incluso; eventi gastrointestinali di dolore addominale, stipsi, diarrea, dispepsia, flatulenza, sanguinamento lordo, / perforazione, bruciore di stomaco, nausea, ulcere gastriche e duodenali, e vomito; anormale funzione renale, anemia, vertigini, edema, aumento degli enzimi epatici, mal di testa, aumento del tempo di sanguinamento, prurito, eruzioni cutanee, e tinnito. genito-urinario Comune (1% al 10%): frequenza urinaria infezione del tratto non segnalato: Cistite, disuria, ematuria, nefrite interstiziale, oliguria / poliuria immunologica Frequenza non segnalato: infezione, sepsi Del posto (1% al 10%) comuni: reazioni locali quali prurito, bruciore, e una maggiore movimento intestinale con l'utilizzo supposta Molto rari (meno dello 0,01%): esacerbazione delle emorroidi con uso supposta respiratorio Comune (1% al 10%): sinusite, infezioni delle vie respiratorie superiori, nasofaringite, bronchiti Rari (meno dello 0,1%): Polmonite Frequenza non segnalato: Asma, dispnea Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Voltaren (diclofenac)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. 2. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per diclofenac. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui. Di più su diclofenac risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. 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